糖皮質(zhì)激素類藥殘留分析技術(shù)測定方法——?dú)庀嗌V-質(zhì)譜法
糖皮質(zhì)激素類藥殘留分析技術(shù)測定方法——?dú)庀嗌V-質(zhì)譜法
[db:作者] / 2022-12-19 00:00(3)氣相色譜-質(zhì)譜法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)
GCs中含有多個羥基極性基團(tuán),不揮發(fā)、熱穩(wěn)定性差,因此必須進(jìn)行衍生化后(主要包括硅烷化、?;?才能進(jìn)行GC分析。一般多用N,O-二(三甲基硅烷)乙酰胺、三甲基硅烷咪唑和三甲基氯硅烷的混合物對GCs硅烷化衍生,檢測GCs的三甲基硅烷(TMS)衍生物。硅烷化試劑可對多個基團(tuán)同時進(jìn)行衍生化,產(chǎn)物揮發(fā)性高、產(chǎn)生的碎片離子易于辨認(rèn)。GCs既可以用電子電離源(EI),也可采用化學(xué)電離源(CI)。
1)EI電離
Bagnati等報道了采用GC-MS檢測牛尿中地塞米松和倍他米松的方法。樣品經(jīng)在線IAC凈化后在60℃空氣吹干,加20μL乙酸鈉甲醇溶液(1mg/mL),渦動混勻,吹干,加8μL無水吡啶和24μL N,O-雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺,100℃反應(yīng)2h,反應(yīng)生成地塞米松和倍他米松的四甲基硅烷衍生物,采用GC-MS在電子電離(EI)正離子、選擇離子監(jiān)測(SIM)模式下測定。方法LOD為:地塞米松0.1ng/mL,倍他米松0.2ng/mL。Fritsche等報道了檢測肉中GCs的GC-MS方法。分析物采用溶劑提取,硅膠和氨基SPE柱凈化,三甲基硅烷衍生化后,GC-MS測定。方法LOQ為0.02~0.1μg/kg。Pozo等采用GC-MS方法開展甲潑尼龍的代謝研究。尿樣經(jīng)制備液相色譜分離收集后,用甲氧基三甲基硅烷衍生,GC-MS用EI電離,全掃描(fullscan)模式監(jiān)測。Shibasaki等也開發(fā)了GC-MS方法用于血漿中強(qiáng)的松龍的藥代動力學(xué)研究。潑尼松龍、潑尼松、可的松、可的松的血漿濃度通過GC-MS分析,同位素內(nèi)標(biāo)定量。
2)CI電離
Hidalgo等建立了尿液中地塞米松的GC-MS檢測方法。采用固相萃取柱凈化,洗脫液45℃緩慢氮?dú)獯蹈桑尤?0μL乙腈和200μL氯鉻酸吡啶(50mg/mL)和乙酸鈉(25mg/mL)的混合溶液,充分混勻后在密閉的玻璃瓶子中90℃反應(yīng)3h,GC-MS測定。采用負(fù)化學(xué)電離源(NCI)電離,方法LOD可以達(dá)到0.2ng/mL。Courtheyn等也建立了GC-NCI-MS檢測動物排泄物中倍他米松和曲安奈德的分析方法。通過優(yōu)化衍生化程序,加入氯鉻酸吡啶、重鉻酸鉀氧化,將衍生化時間有3h縮短為10min。
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