氯霉素類藥殘留測定——微生物法和免疫PCR法
氯霉素類藥殘留測定——微生物法和免疫PCR法
[db:作者] / 2022-12-09 00:004.1.4.2測定方法
CAPs殘留分析的測定方法主要有微生物法、免疫分析法、薄層色譜法、毛細(xì)管電泳法、色譜及色質(zhì)聯(lián)用法等?;诳乖贵w特異性反應(yīng)建立起來的免疫學(xué)測定方法具有靈敏度較高、特異性強(qiáng)、預(yù)處理簡單、分析時間短等優(yōu)點,目前已經(jīng)研制出一些成熟的試劑盒產(chǎn)品,使用方便,有著廣闊的應(yīng)用前景色譜方法可檢出樣品中痕量的殘留藥物,具有檢測限低、精確度高等特點:而色質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)更是目前唯一有效的確證手段,但是存在著操作復(fù)雜、時間長、成本較高的問題。
(1)微生物法(microbiological analysis, MA)
微生物法的主要原理是樣品中如有抗生素殘留,則會對培養(yǎng)基中的細(xì)菌產(chǎn)生抑菌圈,可以根據(jù)抑菌圈的有無及大小來判定結(jié)果。此種方法簡便、費用低,但耗時長,敏感性和專一性低,易漏檢,也會出現(xiàn)假陽性,引起誤判,僅適用于對高殘留量樣品進(jìn)行篩檢。梅先芝等采用棉簽法(STOP)測定鯉魚肌肉組織殘留的CAP,用棉簽采集組織液后,置于枯草桿菌培養(yǎng)基中,保溫過夜,觀察抑菌圈有無及大小判斷殘留。該方法LOD為1.00u/g。焦彥朝等采用氯化三苯基四氮唑法(TTC)測定鯉魚肌肉組織CAP殘留,通過用TTC染色,量取抑菌圈直徑,計算檢測限及回收率。該方法平均回收率為51.3%~69.2%,LOD為0.25ug/g。
6)免疫PCR法(immuno polymerase chain reaction, IPCR)
IPCR是利用抗原抗體反應(yīng)的特異性和PCR擴(kuò)增反應(yīng)的極高靈敏性而建立的一種微量抗原檢測技術(shù)。是用一段已知DNA分子標(biāo)記抗體作為探針,用此探針與待測抗原反應(yīng),PCR擴(kuò)增黏附在抗原抗體復(fù)合物上的這段DNA分子,電泳定性,根據(jù)特異性PCR產(chǎn)物的有無,來判斷待測抗原是否存在。劉京在制備CAP全抗原的基礎(chǔ)上,研制抗CAP單克隆抗體,利用抗CAP單克隆抗體建立IPCR分析法,檢測牛奶中CAP的殘留。以BSA、OVA為載體蛋白,采用EDC法制備CAP全抗原,免疫小鼠,制備抗CAP多克隆抗體。采用細(xì)胞融合和雜交瘤分選技術(shù),經(jīng)過篩選和亞克隆,成功獲得能穩(wěn)定分泌抗CAP單克隆抗體的細(xì)胞株1B7,接種于Balb/c小鼠腹腔,得到的小鼠腹水經(jīng)純化后效價為1:512000。以該抗體建立ELISA競爭抑制標(biāo)準(zhǔn)曲線,IC50和LOD分別為7.39ng/mL、0.24ng/mL,與CAPs的交叉率高達(dá)2052.8%,與其他藥物未見明顯交叉。當(dāng)抗原包被濃度為10μg/mL,生物素?;贵w的工作濃度為1:64000,親和素工作濃度為10μg/mL,生物素標(biāo)記的DNA投入量為10pg時,建立的IPCR方法LOD為1.380pg/mL,批內(nèi)、批間CV均小于10%。用于牛奶樣品中CAP檢測時,回收率為86.8%~106.0%,RSD為4.94%~7.51%。
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