在醫(yī)學界，有不少疾病的名字冗長而稀奇古怪，今天的主角就是這樣的“奇葩”——它的全名是急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病，即格林巴利綜合征(GBS，又常被稱為“吉蘭-巴雷綜合征”)。

　　雖然稱不上是一種罕見病，卻因為有些癥狀與其他疾病、甚至是常見病相似，診斷又相對復雜，具有較大的欺騙性。　　

已命名百年 延誤治療可致命

　　《中國免疫學雜志》指出，格林巴利綜合征以周圍神經和神經根的脫髓鞘及炎性細胞浸潤為病理特點，是一種自身免疫病，臨床上以急性、感染性、對稱弛緩性肢體癱瘓、腱反射減弱或消失、腦脊液蛋白-細胞分離為主要特征。

　　1916年，Guillain等指出腦脊液蛋白-細胞分離和腱反射消失是本病特征，后被命名為Landry-Guillain-Barré綜合征，簡稱格林巴利綜合征。1969年，Asbury指出脊神經根和周圍神經干有炎性細胞浸潤及原發(fā)性脫髓鞘，此后，急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病(AIDP)被廣泛使用。

　　研究數(shù)據(jù)表明，格林巴利綜合征年發(fā)病率為(0.6~1.9)/10萬，既不常見也不罕見。這種病雖然剛開始癥狀很輕，一般為雙下肢麻木、乏力，但是因進展迅速，仍有可能會引起呼吸肌麻痹導致死亡，所以必須及時就醫(yī)治療。我國住院患者資料的分析顯示，格林巴利綜合征在我國以兒童和青壯年好發(fā)，春夏之交和夏秋之交高發(fā)，且積極治療后仍有高達20%的患者遺留嚴重殘疾，5%的患者死亡。

感冒發(fā)燒可能就是病發(fā)癥狀

　　據(jù)新華社報道，湖北宜昌的小葉一覺醒來感到四肢乏力、口齒不清，以為是普通感冒發(fā)燒便沒有在意，哪知病情逐漸惡化，深度檢查發(fā)現(xiàn)，原來是患上了格林巴利綜合征，幸好及時治療，不然后果不堪設想。被格林巴利綜合征纏上后，會出現(xiàn)什么癥狀呢?

　　上海藍十字腦科醫(yī)院神經內科專家戴秀珍教授表示，本病有一個特點，該病起病很急，發(fā)作前1-3周一般會有呼吸道或胃腸道感染的癥狀，包括咳嗽、咳痰、惡心、嘔吐、腹瀉等。

　　絕大多數(shù)患者首先出現(xiàn)雙下肢無力，之后癱瘓逐漸上升加重。嚴重的還會出現(xiàn)四肢癱瘓、呼吸麻痹。此外，雙手雙腳可能有麻木、螞蟻在皮膚上爬的感覺，或者感覺減退或者消失，在醫(yī)學上這稱為“手套-襪套樣征”。

　　格林巴利綜合征也可能會累及面神經，出現(xiàn)面癱，“歪嘴巴”，嘴巴不能鼓氣，也可能不能閉眼和皺眉頭。

　　在臨床上，格林巴利綜合征很容易與橫貫性脊髓炎、重癥肌無力、肉毒桿菌中毒、血管炎性神經病變、癌性或淋巴瘤性腦膜炎等疾病混淆，患者在做就診時很容易被誤診。根據(jù)國際常用的GBS診斷方法，檢查格林巴利綜合征患者的腦脊液，多有蛋白增高而細胞數(shù)正�；蚪咏�正常的蛋白-細胞分離現(xiàn)象。結合臨床上患者出現(xiàn)的進行性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙等典型表現(xiàn)，可予以確診。

　　
“病”不可怕 多數(shù)患者可得到康復

　　雖然名字聽上去稀奇古怪，雖然癥狀表現(xiàn)很有欺騙性，但患者一旦篩查確診格林巴利綜合征后，就應當盡早接受治療。

　　由于格林巴利綜合征會導致癱瘓，所以很多人會感到恐慌。但患者只要度過急性期，進入緩解期，就能夠逐漸恢復。這并不意味著患者不需要藥物治療，適當?shù)乃幬镏委熆蓭椭�其安全度過急性期，加速恢復，避免疾病進一步加重。

　　戴秀珍教授表示，目前，包括免疫球蛋白、血漿替換、激素沖擊等藥物治療方案對格林巴利綜合征效果顯著。因此，多數(shù)格林巴利綜合征患者是可以得到治療康復的。

　　患者在恢復期間，要注意加強患肢鍛煉，輔助康復、物理因子輔助治療。此外，由于患者常會出現(xiàn)B族維生素缺乏癥狀，在恢復期間，患者多吃含B族維生素豐富的水果，必要時可吃B族維生素片，幫助恢復。